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5-ethyl 2-methyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate | 1435485-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl 2-methyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
英文别名
5-O-ethyl 2-O-methyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-4H-pyridine-2,5-dicarboxylate
5-ethyl 2-methyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate化学式
CAS
1435485-45-2
化学式
C30H29NO6
mdl
——
分子量
499.563
InChiKey
VAUNHJUXRKYCAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate苯甲酰乙酸乙酯甲氧苯胺1,10-菲罗啉scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以74%的产率得到5-ethyl 2-methyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Sc(OTf)3催化的芳胺,β,γ-不饱和α-酮酸酯和1,3-二羰基化合物的三组分环化反应,用于合成高度取代的1,4-二氢吡啶和四氢吡啶
    摘要:
    开发了一种Sc(OTf)3催化的芳基胺,β,γ-不饱和α-酮酸酯和1,3-二羰基化合物的三组分环化反应,以合成高度取代的1,4-二氢吡啶和稠合双季铵盐的稠合双环四氢吡啶碳中心。
    DOI:
    10.1021/jo400578m
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文献信息

  • Sc(OTf)<sub>3</sub>-Catalyzed Three-Component Cyclization of Arylamines, β,γ-Unsaturated α-Ketoesters, and 1,3-Dicarbonyl Compounds for the Synthesis of Highly Substituted 1,4-Dihydropyridines and Tetrahydropyridines
    作者:Lu Liu、Ryan Sarkisian、Yongming Deng、Hong Wang
    DOI:10.1021/jo400578m
    日期:2013.6.7
    A Sc(OTf)3-catalyzed three-component cyclization reaction of arylamines, β,γ-unsaturated α-ketoesters and 1,3-dicarbonyl compounds was developed to synthesize highly substituted 1,4-dihydropyridines and fused bicyclic tetrahydropyridines carrying a quaternary all-carbon center.
    开发了一种Sc(OTf)3催化的芳基胺,β,γ-不饱和α-酮酸酯和1,3-二羰基化合物的三组分环化反应,以合成高度取代的1,4-二氢吡啶和稠合双季铵盐的稠合双环四氢吡啶碳中心。
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