3-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[1,4]oxazepine | 214624-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[1,4]oxazepine
• 英文别名: 9-methoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 214624-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: JWXZMIJQSIWDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[1,4]oxazepine 在 Eosin Y 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  接力有机光氧化还原/N-杂环卡宾催化不对称合成二苯并恶氮并吡咯烷酮

  摘要：

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00685
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以135 mg的产率得到3-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  接力有机光氧化还原/N-杂环卡宾催化不对称合成二苯并恶氮并吡咯烷酮

  摘要：

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00685

文献信息

• Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040019035A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an &agr;v integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• Dibenzoxazepine αv integrin receptor antagonist
  申请人：Patane Michael A.

  公开号：US06943156B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an αv integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新型的二苯并噁唑衍生物、其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3和αvβ5的拮抗剂，因此有助于抑制骨吸收、治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1027337A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• EP1027337A4
  申请人：——

  公开号：EP1027337A4

  公开（公告）日：2002-04-03
• DIBENZOXAZEPINE ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1331937B1

  公开（公告）日：2006-03-15