methyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate | 198012-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanoate；Methyl 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 198012-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DTLXRMMHEAXXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 α,α,α-三联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  利用光氧化还原催化镍催化羧酸的高选择性自由基 C−C 偶联

  摘要：

  利用容易获得的羧酸及其 NHPI 酯衍生物作为偶联配偶体，开发了双镍/光氧化还原催化的选择性自由基-自由基交叉偶联反应。这种协同催化作用能够温和有效地构建 C(sp 2 )−C(sp 3 ) 键或 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键，从而提供结构复杂的酮和具有全碳四元中心的拥挤产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202405866

文献信息

• Preparation of β-Substituted γ-Keto Esters by the Grignard Reaction on N-Acylpyrazoles
  作者：Choji Kashima、Yoshie Shirahata、Yoshihiro Tsukamoto

  DOI：10.3987/com-00-s(i)37

  日期：——

  Various gamma -keto esters were prepared by either the alcoholysis of N-(4-oxoalkcanoyl)pyrazoles or the Grignard replacement of pyrazole moiety of 4-(N-pyrazolyl)-4-oxoalkanoic esters. By using 3-phenyl-l-menthopyrazole as a chiral auxiliary, beta -substituted gamma -keto esters were enantioselectively obtained.
• 10.1002/anie.202405866
  作者：Ling, Bo、Yao, Shunruo、Ouyang, Shengmao、Bai, Haonan、Zhai, Xinyi、Zhu, Chengjian、Li, Weipeng、Xie, Jin

  DOI：10.1002/anie.202405866

  日期：——

  A dual nickel/photoredox catalyzed selective radical-radical cross-coupling reaction has been developed with readily available carboxylic acids and their NHPI ester derivatives as coupling partners. This synergistic catalysis enables the mild and efficient building of C(sp2)−C(sp3) bonds or C(sp3)−C(sp3) bonds, affording structurally complex ketones and congested products with all-carbon quaternary

  利用容易获得的羧酸及其 NHPI 酯衍生物作为偶联配偶体，开发了双镍/光氧化还原催化的选择性自由基-自由基交叉偶联反应。这种协同催化作用能够温和有效地构建 C(sp 2 )−C(sp 3 ) 键或 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键，从而提供结构复杂的酮和具有全碳四元中心的拥挤产物。