4-(1-methyl-allyl)-heptane-3,5-dione | 422270-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-methyl-allyl)-heptane-3,5-dione
• 英文别名: 4-But-3-en-2-ylheptane-3,5-dione
• CAS: 422270-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: SJRBCCDQTMXQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-allyl)-heptane-3,5-dione 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 cis-2-ethyl-5-iodomethyl-4-methyl-3-propionyl-4,5-dihydrofuran 、 trans-2-ethyl-5-iodomethyl-4-methyl-3-propionyl-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 4,5-dihydrofurans by iodoenolcyclisation of 2-allyl-1,3-dicarbonyl compounds

  摘要：

  A study of the stereochemical aspects of I-2-induced cyclisation of 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds reveals that the iodoenolcyclisation is strictly dependent on the dicarbonyl species and the substituents in the allylic position. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01064-5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-(1-methyl-allyl)-heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A new route to 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds, intermediates in the synthesis of dihydrofurans

  摘要：

  A two step synthetic strategy for obtaining 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds from the corresponding 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The method is based on a Knoevenagel condensation and a Michael addition using a high order organocuprate procedure, and proves to be of general value, Obtained compounds are useful starting materials for the synthesis of furan derivatives, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01173-5

文献信息

• US3998872A
  申请人：——

  公开号：US3998872A

  公开（公告）日：1976-12-21