Tetrahydromethanopterin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetrahydromethanopterin
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R,3S,4R,5S)-5-[(2R,3S,4S)-5-[4-[[(1R)-1-[(7S)-2-amino-7-methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-6-yl]ethyl]amino]phenyl]-2,3,4-trihydroxypentoxy]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxypentanedioic acid
• 化学式: C₃₀H₄₅N₆O₁₆P
• 分子量: 776.7
• InChiKey: SCBIBGUJSMHIAI-FDLOOEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  354
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Tetrahydromethanopterin 在 sodium dithionite 、 F₄₂₀H₂ 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 methylene-H₄MPT
  参考文献：
  名称：

  利用常见催化机制对 (βα)8 桶折叠亚甲基四氢蝶呤还原酶进行突变和结构研究

  摘要：

  亚甲基四氢蝶呤还原酶催化亚甲基还原为与还原蝶呤结合的甲基，即 C 1各种单碳载体（C 1 ）新陈代谢。 F第420章依赖的亚甲基四氢甲蝶呤（亚甲基-H 4 MPT）还原酶（Mer）和不依赖黄素的亚甲基四氢叶酸（亚甲基-H） 4 F) 还原酶 (Mfr) 使用三元复合机制直接从 F 转移氢化物第420章H 2和NAD(P)H连接到各自的亚甲基，而FAD依赖的亚甲基-H 4 F还原酶（MTHFR）以FAD为辅基，通过乒乓机制催化亚甲基-H的还原4 F. MTHFR的三元配合物结构及其衍生的催化机制是可用的，但Mfr或Mer的三元配合物结构尚未报道。在这里，梅尔来自詹氏甲烷球菌(jMer) 是异源产生的，并且具有和不具有 F 的酶的晶体结构第420章被确定。 jMer的三元复合物是在jMer-F的基础上建模的第420章通过将黄素的氢化物转移原子固定后的多肽相互叠加，以及随后将甲基四氢蝶呤从MTH

  DOI：

  10.1002/pro.5018
• 作为试剂：
  描述：

  cofactor F₄₂₀ 在 sodium dithionite 、 Tetrahydromethanopterin 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 F₄₂₀H₂
  参考文献：
  名称：

  利用常见催化机制对 (βα)8 桶折叠亚甲基四氢蝶呤还原酶进行突变和结构研究

  摘要：

  亚甲基四氢蝶呤还原酶催化亚甲基还原为与还原蝶呤结合的甲基，即 C 1各种单碳载体（C 1 ）新陈代谢。 F第420章依赖的亚甲基四氢甲蝶呤（亚甲基-H 4 MPT）还原酶（Mer）和不依赖黄素的亚甲基四氢叶酸（亚甲基-H） 4 F) 还原酶 (Mfr) 使用三元复合机制直接从 F 转移氢化物第420章H 2和NAD(P)H连接到各自的亚甲基，而FAD依赖的亚甲基-H 4 F还原酶（MTHFR）以FAD为辅基，通过乒乓机制催化亚甲基-H的还原4 F. MTHFR的三元配合物结构及其衍生的催化机制是可用的，但Mfr或Mer的三元配合物结构尚未报道。在这里，梅尔来自詹氏甲烷球菌(jMer) 是异源产生的，并且具有和不具有 F 的酶的晶体结构第420章被确定。 jMer的三元复合物是在jMer-F的基础上建模的第420章通过将黄素的氢化物转移原子固定后的多肽相互叠加，以及随后将甲基四氢蝶呤从MTH

  DOI：

  10.1002/pro.5018

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010045565A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。
• COMPOSITIONS, APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR RESOLVING ELECTRONIC EXCITED STATES
  申请人：HALLSTAR INNOVATIONS CORP.

  公开号：US20140044654A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

  本公开涉及一些实施例，涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以从其他分子（例如吸收光的分子）或直接从辐射源接收激发态能量。根据一些实施例，本公开涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以通过释放为热量的方式解决（例如，熄灭，耗散）激发态能量。披露了具有各种结构的共轭融合多环分子，包括式III。本公开还涉及使用式I、II和/或III的分子进行治疗和/或疗法的方法。
• Hydrogel Prodrugs
  申请人：ASCENDIS PHARMA A/S

  公开号：US20150258205A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel and to a hydrogel obtainable by said process. The present invention further relates to a process for the preparation of a hydrogel-spacer conjugate, to a hydrogel-spacer conjugate obtainable by said process, to a process for the preparation of a carrier-linked prodrug and to carrier-linked prodrugs obtainable by said process, in particular to carrier-linked prodrugs that provide for a controlled or sustained release of a drug from a carrier. In addition, the invention relates to the use of the hydrogel for the preparation of a carrier-linked prodrug.

  本发明涉及一种制备水凝胶的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶。本发明还涉及一种制备水凝胶-间隔物共轭物的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶-间隔物共轭物，还涉及一种制备载体连结的前药的方法，以及通过该方法可获得的载体连结的前药，特别是提供了能够从载体中控制或持续释放药物的载体连结的前药。此外，本发明涉及使用水凝胶制备载体连结的前药。
• [EN] PROTECTING GROUP COMPRISING A PURIFICATION TAG<br/>[FR] GROUPE PROTECTEUR COMPRENANT UNE ÉTIQUETTE DE PURIFICATION
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2015052155A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to compounds comprising a protecting group moiety-tag moiety conjugate, a method of purification and monoconjugates obtained from such method of purification.

  本发明涉及包含保护基团-标记基团共轭物的化合物，以及一种纯化方法和从该纯化方法获得的单共轭物。
• [EN] CELLULAR TRANSPORT SYSTEM FOR TRANSFERRING A SULFONIC ACID CONSTRUCT CARRYING A CARGO INTO THE CYTOPLASM OF A CELL<br/>[FR] SYSTÈME DE TRANSPORT CELLULAIRE PERMETTANT DE TRANSFÉRER UNE CONSTRUCTION D'ACIDE SULFONIQUE PORTANT UN CARGO DANS LE CYTOPLASME D'UNE CELLULE
  申请人：SCIENTIST OF FORTUNE SA

  公开号：WO2019068726A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to a cellular transport system for bringing a sulfonic acid construct which carries a cargo into a cell and releasing the cargo in the cell's cytoplasm, the cellular transport system comprising: (i) a sulfonate transporter located in the cytoplasm membrane of the cell wherein said sulfonate transporter is capable of transporting said sulfonic acid construct across the cytoplasm membrane into the cytoplasm; (ii) a γ-glutamyl transferase (GGT; EC 2.3.2.2) which is modified to be located in the cytoplasm of the cell, wherein said γ-glutamyl transferase is capable of hydrolyzing said sulfonic acid construct so as to release the cargo. Moreover, the present invention relates to the use of a cellular transport system for bringing a sulfonic acid construct which contains a cargo into a cell and releasing the cargo in the cell's cytoplasm. Further, the present invention relates to a γ-glutamyl transferase for hydrolyzing a sulfonic acid construct which contains a cargo.

  本发明涉及一种细胞运输系统，用于将携带货物的磺酸构造体带入细胞并在细胞质中释放货物，所述细胞运输系统包括：（i）位于细胞质膜中的磺酸转运蛋白，其中所述磺酸转运蛋白能够将所述磺酸构造体跨越细胞质膜运输至细胞质；（ii）改性为位于细胞质中的γ-谷氨酰转移酶（GGT；EC 2.3.2.2），其中所述γ-谷氨酰转移酶能够水解所述磺酸构造体以释放货物。此外，本发明涉及使用细胞运输系统将携带货物的磺酸构造体带入细胞并在细胞质中释放货物。此外，本发明涉及用于水解携带货物的磺酸构造体的γ-谷氨酰转移酶。