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7-O-methylkalbretorine | 98900-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-O-methylkalbretorine
英文别名
8-methoxy-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one;9-methoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,13,15(19),16-heptaen-11-one
7-O-methylkalbretorine化学式
CAS
98900-00-6
化学式
C17H11NO4
mdl
——
分子量
293.279
InChiKey
YUHHCFXWGPSSBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-O-methylkalbretorine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到kalbretorine
    参考文献:
    名称:
    吡咯并菲蒽酮生物碱的电化学全合成:控制阳极引发的电子转移过程。
    摘要:
    电化学分子内C(sp2)-H交叉偶联和脱氢吲哚合成的发展。两个反应均通过相同的富电子二氢吲哚部分的阳极氧化来引发,但产物的选择性受不同的电子转移过程控制。分子内交叉偶联是通过在MeNO2-HFIP-LiClO4系统中生成强亲电自由基阳离子中间体实现的。吲哚的形成是通过苄基氧化和连续去质子化完成的。我们将这些反应应用于天然吡咯并菲蒽酮生物碱的全合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01082
  • 作为产物:
    描述:
    N-<2-Methoxy-3.4-methylendioxy-benzoyl>-indolin 在 2,4,6-三甲基吡啶甲烷磺酸四丁基高氯酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到7-O-methylkalbretorine
    参考文献:
    名称:
    吡咯并菲蒽酮生物碱的电化学全合成:控制阳极引发的电子转移过程。
    摘要:
    电化学分子内C(sp2)-H交叉偶联和脱氢吲哚合成的发展。两个反应均通过相同的富电子二氢吲哚部分的阳极氧化来引发,但产物的选择性受不同的电子转移过程控制。分子内交叉偶联是通过在MeNO2-HFIP-LiClO4系统中生成强亲电自由基阳离子中间体实现的。吲哚的形成是通过苄基氧化和连续去质子化完成的。我们将这些反应应用于天然吡咯并菲蒽酮生物碱的全合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01082
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文献信息

  • Alkaloids of Haemanthus kalbreyeri
    作者:Shibnath Ghosal、Rajiv Lochan、Ashutosh Yatendra Kumar、Radhey S. Srivastava
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)82560-1
    日期:1985.1
    Abstract The roots of Haemanthus kalbreyeri contain a new phenanthridone alkaloid, kalbretorine, and a new glucosyloxy alkaloid, kalbreclasine. Additionally, six known alkaloids, viz. haemanthamine, haemanthidine, hippadine, lycorine, narciclasine and pratorimine, previously reported from other Amaryllidaceous plants have now been isolated also from this species. Kalbretorine produced marked inhibition
    摘要 Haemanthus kalbreyeri 的根中含有一种新的菲啶酮生物碱kalbretorine 和一种新的葡萄糖氧基生物碱kalbreclasine。此外,六种已知的生物碱,即。以前从其他石蒜科植物中报道的haemanthamine、haemanthidine、hippadine、lycorine、narciclasine 和pratorimine 现在也从该物种中分离出来。Kalbretorine 显着抑制 S-180 肿瘤细胞的生长和活力。Kalbreclasine 引起脾淋巴细胞的显着促有丝分裂激活,这是免疫刺激剂的特征。
  • Electrochemical Total Synthesis of Pyrrolophenanthridone Alkaloids: Controlling the Anodically Initiated Electron Transfer Process
    作者:Kazuhiro Okamoto、Kazuhiro Chiba
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01082
    日期:2020.5.1
    and dehydrogenative indole synthesis were developed. Both reactions were initiated by anodic oxidation of the same electron-rich indoline moiety, but the product selectivity was controlled by different electron-transfer processes. Intramolecular cross-coupling was achieved by the generation of a strong electrophilic radical cation intermediate in the MeNO2-HFIP-LiClO4 system. Indole formation was accomplished
    电化学分子内C(sp2)-H交叉偶联和脱氢吲哚合成的发展。两个反应均通过相同的富电子二氢吲哚部分的阳极氧化来引发,但产物的选择性受不同的电子转移过程控制。分子内交叉偶联是通过在MeNO2-HFIP-LiClO4系统中生成强亲电自由基阳离子中间体实现的。吲哚的形成是通过苄基氧化和连续去质子化完成的。我们将这些反应应用于天然吡咯并菲蒽酮生物碱的全合成。
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