(Z)-4-(2-Amino-phenylamino)-1,1,1-trichloro-4-phenyl-but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-Amino-phenylamino)-1,1,1-trichloro-4-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-(2-aminoanilino)-1,1,1-trichloro-4-phenylbut-3-en-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₂O
• 分子量: 355.651
• InChiKey: PMPJVYCJHSIPRD-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-Amino-phenylamino)-1,1,1-trichloro-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-phenyl-2-trichloromethyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  卤代乙酰化的烯醇醚。13 †。的合成ñ - [1 -芳基（烷基）-3-氧代- 4,4,4-三氯-1-丁烯-1-基] - ö苯二胺和2-三氯甲基-4-芳基-3- ħ -1， 5-苯并二氮杂s

  摘要：

  中间体N- [1-芳基（烷基）-3-氧代-4,4,4-三氯-1-丁烯-1-基]-邻苯二胺2a-f和相应的2-三氯甲基的合成和分离-4-芳基-3- ħ -1,5-苯二氮3C-克或苯并咪唑4a-b中从分子内环化得到的衍生物2A-F或从β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮的直接环缩合反应1A-G与ö -报道了苯二胺。取决于β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮或N- [1-芳基（烷基）-3-氧代-4,4,4-三氯丁烯-1-基] -o的结构获得了苯二胺和反应条件，苯并咪唑或3 H -1,5-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360108
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4-methoxy-4-phenyl-1,1,1-trichlorobut-3-en-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(Z)-4-(2-Amino-phenylamino)-1,1,1-trichloro-4-phenyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  卤代乙酰化的烯醇醚。13 †。的合成ñ - [1 -芳基（烷基）-3-氧代- 4,4,4-三氯-1-丁烯-1-基] - ö苯二胺和2-三氯甲基-4-芳基-3- ħ -1， 5-苯并二氮杂s

  摘要：

  中间体N- [1-芳基（烷基）-3-氧代-4,4,4-三氯-1-丁烯-1-基]-邻苯二胺2a-f和相应的2-三氯甲基的合成和分离-4-芳基-3- ħ -1,5-苯二氮3C-克或苯并咪唑4a-b中从分子内环化得到的衍生物2A-F或从β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮的直接环缩合反应1A-G与ö -报道了苯二胺。取决于β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮或N- [1-芳基（烷基）-3-氧代-4,4,4-三氯丁烯-1-基] -o的结构获得了苯二胺和反应条件，苯并咪唑或3 H -1,5-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360108

文献信息

• Haloacetylated enol ethers.<b>13</b>. Synthesis of<i>N</i>-[1-aryl(alkyl)-3-oxo-4,4,4-trichloro-1-buten-1-yl]-<i>o</i>-phenylenediamines and 2-trichloromethyl-4-aryl-3<i>H</i>-1,5-benzodiazepines
  作者：Helio Gauze Bonacorso、Sandra R. T. Bittencourt、Arci D. Wastowski、Alexandre P. Wentz、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570360108

  日期：1999.1

  The synthesis and isolation of the intermediates N-[1-aryl(alkyl)-3-oxo-4,4,4-trichloro-1-buten-1-yl]-o-phenylenediamines 2a-f and the corresponding 2-trichloromethyl-4-aryl-3H-1,5-benzodiazepines 3c-g or benzimidazoles 4a-b derivatives obtained from the intramolecular cyclization of 2a-f or from direct cyclo-condensation reaction of β-alkoxyvinyl trichloromethyl ketones 1a-g with o-phenylenediamine

  中间体N- [1-芳基（烷基）-3-氧代-4,4,4-三氯-1-丁烯-1-基]-邻苯二胺2a-f和相应的2-三氯甲基的合成和分离-4-芳基-3- ħ -1,5-苯二氮3C-克或苯并咪唑4a-b中从分子内环化得到的衍生物2A-F或从β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮的直接环缩合反应1A-G与ö -报道了苯二胺。取决于β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮或N- [1-芳基（烷基）-3-氧代-4,4,4-三氯丁烯-1-基] -o的结构获得了苯二胺和反应条件，苯并咪唑或3 H -1,5-苯并二氮杂s。