2,2-dimethoxy-3-chlorocyclohexanone oxime | 58700-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-3-chlorocyclohexanone oxime
• 英文别名: 3-chloro-2-2-dimethoxycyclohexanone oxime；3-Chloro-2,2-dimethoxycyclohexanone oxime；N-(3-chloro-2,2-dimethoxycyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 58700-10-0
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 207.657
• InChiKey: GBJHCEIKOZSPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-3-chlorocyclohexanone oxime 在 ethyldimethoxycarbonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-5-(methoxycarbonyl)valeronitrile
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a023
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-2-oximino-cyclohexan 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2,2-dimethoxy-3-chlorocyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a023

文献信息

• Process for halogenating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl ketoximes
  申请人：Allied Chemical Corporation

  公开号：US04140717A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  A process is described for directly mono-brominating or mono-chlorinating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl or .alpha.,.alpha.-dialkoxycycloalkyl ketoximes in the .beta.-position. Particularly described is the direct chlorination of 2,2-dimethoxycyclohexanone oxime to produce 3-chloro-2,2-dimethoxycyclohexanone oxime, a useful intermediate in the preparation of L-lysine.

  描述了一种直接对.alpha.,.alpha.-二烷氧基烷基或.alpha.,.alpha.-二烷氧基环烷基酮肟在.beta.-位进行单溴化或单氯化的方法。特别描述了2,2-二甲氧基环己酮肟的直接氯化反应，生成3-氯-2,2-二甲氧基环己酮肟，这是制备L-赖氨酸的有用中间体。
• Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation
  作者：Bryce C. Oxenrider、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo00134a023

  日期：1982.6