2-[3-(2-Aminomethyl-4-tert-butyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-tert-butyl-benzylamine | 1027193-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2-Aminomethyl-4-tert-butyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-tert-butyl-benzylamine
• 英文别名: [2-[[3-[[2-(Aminomethyl)-4-tert-butylphenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-5-tert-butylphenyl]methanamine
• CAS: 1027193-48-1
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₂
• 分子量: 460.66
• InChiKey: MATHKDFZKHCQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-Aminomethyl-4-tert-butyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-tert-butyl-benzylamine 在 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,21,29,45,52,68-Hexatert-butyl-9,17,33,41,56,64-hexaoxa-1,25-diazaundecacyclo[23.23.23.111,15.135,39.158,62.03,8.018,23.027,32.042,47.050,55.065,70]tetraheptaconta-3(8),4,6,11(74),12,14,18(23),19,21,27(32),28,30,35,37,39(73),42(47),43,45,50(55),51,53,58(72),59,61,65(70),66,68-heptacosaene
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Ian M.; Carroll, Anthony R.; Janssen, Ronald J. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis[(2'-formyl-4'-tert-butylphenoxy)methyl]benzene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-(2-Aminomethyl-4-tert-butyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-tert-butyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Ian M.; Carroll, Anthony R.; Janssen, Ronald J. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atkinson, Ian M.; Carroll, Anthony R.; Janssen, Ronald J. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 295 - 301
  作者：Atkinson, Ian M.、Carroll, Anthony R.、Janssen, Ronald J. A.、Lindoy, Leonard F.、Matthews, Owen A.、Meehan, George V.

  DOI：——

  日期：——