3,6,9,12-tetraoxa-15-azaheptadecane-1,17-diol | 85971-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetraoxa-15-azaheptadecane-1,17-diol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]ethanol
• CAS: 85971-97-7
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₆
• 分子量: 281.349
• InChiKey: GSMROQGMVARWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxa-15-azaheptadecane-1,17-diol 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到氮杂-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（低聚氧乙烯）胺的分子内环化：单氮杂冠醚的新合成

  摘要：

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80119-1
• 作为产物：
  描述：

  14-chloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecanol 、 C.I.酸性橙108 在 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3,6,9,12-tetraoxa-15-azaheptadecane-1,17-diol
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（低聚氧乙烯）胺的分子内环化：单氮杂冠醚的新合成

  摘要：

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80119-1

文献信息

• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3359-3362
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclization of N,N-di(oligooxyethylene)amines: A new synthesis of monoaza crown ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80119-1

  日期：1982.1

  metal hydroxide was investigate. It was found that the monoarenesulfonates of N,N-di(oligooxyethylene)amines were first formed as intermediates, and their subsequent intramolecular cyclization gave N-unsubstituted monoaza crown ethers rather selectively.

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。