(3R,4S)-3-benzyl-4-(1-methylideneprop-2-en-1-yl)-2-prop-2-en-1-yl-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine | 1226968-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-benzyl-4-(1-methylideneprop-2-en-1-yl)-2-prop-2-en-1-yl-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine
• 英文别名: (3R,4S)-3-benzyl-4-buta-1,3-dien-2-yl-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide；(3R,4S)-3-benzyl-4-buta-1,3-dien-2-yl-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1λ6,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 1226968-16-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: INFGIKBLQDIKRD-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-benzyl-4-ethynyl-2-prop-2-en-1-yl-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 乙烯 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.75h， 以56%的产率得到(3R,4S)-3-benzyl-4-(1-methylideneprop-2-en-1-yl)-2-prop-2-en-1-yl-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical and Skeletal Diversity Arising from Amino Propargylic Alcohols

  摘要：

  An efficient synthetic pathway to the possible stereoisomers of skeletally diverse heterocyclic small molecules is presented. The change in shape brought about by different intramolecular cyclizations of diastereoisomeric amino propargylic alcohols is quantified using principal moment-of-inertia (PMI) shape analysis.

  DOI：

  10.1021/ol100914b