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1-{4-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino]-phenyl}-cyclopropanecarbonitrile
1-{4-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino]-phenyl}-cyclopropanecarbonitrile | 1454654-57-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino]-phenyl}-cyclopropanecarbonitrile
英文别名
1-[4-[[5-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]amino]phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile
CAS
1454654-57-9
化学式
C
19
H
16
N
8
mdl
——
分子量
356.39
InChiKey
AFWXZMZXYDJCCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
96.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine
1454653-99-6
C
9
H
9
N
7
215.217
反应信息
作为产物:
描述:
6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazin-2-ylamine
在 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1-{4-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino]-phenyl}-cyclopropanecarbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE
摘要:
式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂,可用于治疗癌症。
公开号:
WO2013131609A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
申请人:
Merck Patent GmbH
公开号:
US20150051202A1
公开(公告)日:
2015-02-19
Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.
公式I中,R1、R2和R4的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的
抑制剂
,可以用于治疗癌症等疾病。
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