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甾体化合物

甾体化合物是一类重要的生物活性分子,具有独特的碳环结构和立体异构特征。它们广泛存在于自然界中,尤其是在植物、动物以及微生物体内,是医药化学领域的一个重要研究对象。

结构特点

甾体的基本结构包括一个由17个碳原子组成的环状骨架(C-17),通常含有四个共轭的六元环系统:A环、B环、C环和D环。这一结构通过不同的侧链修饰形成了多种化学性质各异的甾体化合物,例如胆固醇、孕甾酮等。

分类

根据其分子中碳原子数量的不同,甾体可以进一步分为不同的类别:

  • 固醇(Sterols):包括胆固醇、羊毛脂甾醇等。
  • 甾烷(Steranes):具有与固醇相似结构的化合物,在古代生物遗迹中广泛存在。
  • 皂苷(Saponins):含有甾体母核和糖基,能够形成泡沫,是许多植物次生代谢产物的重要成分。
生物功能

甾体化合物在生物体内扮演着多种角色:

  1. 激素:如性激素(雌激素、孕激素)、皮质醇等。
  2. 细胞信号传导:通过与受体结合调节细胞内信号通路,影响基因表达及细胞行为。
  3. 膜结构成分:胆固醇是动物细胞膜脂质双层的重要组成之一。
医药应用

由于甾体化合物独特的生物活性,在医药化工领域得到了广泛应用:

  • 合成药物:包括激素类药物、抗炎药等。
  • 抗癌药物研发:部分甾体衍生物被发现具有抑制癌细胞生长的作用,成为新药研究的重要方向之一。
研究方法

对甾体化合物的研究通常涉及多种分析技术和化学反应:

  • 光谱学技术(如NMR、UV)用于结构鉴定。
  • 色谱法(HPLC、GC)进行分离纯化。
  • 合成方法:通过有机合成途径制备不同类型的甾体衍生物。

总的来说,甾体化合物因其广泛的生理活性和潜在的医疗价值,在化学化工及生物医药领域占据重要地位。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式
—— stigmast-4,22-dien-3β,6β-diol 167958-89-6 C29H48O2
—— Tachysterol(2) 115-61-7 C28H44O
—— 3β-hydroxy-5α-carda-14(15),20(22)-dienolide 3080-20-4 C23H32O3
—— (22<i>S</i>,25<i>S</i>)-spirosol-5-en-3β-ol 126-17-0 C27H43NO2
—— spirosol-5-en-3-ol 126-17-0 C27H43NO2
—— 3α-hydroxysolasodine 126-17-0 C27H43NO2
—— 22R,25S-tomat-5-enin-3β-ol 126-17-0 C27H43NO2
—— (22<i>R</i>,25<i>R</i>)-spirosol-5-en-3β-ol 126-17-0 C27H43NO2
—— Shidasterone 26361-67-1 C27H42O6
—— Stachysterone D 26361-67-1 C27H42O6
—— 24α-Ethylcholesta-4,22-dien-3-one 55722-32-2 C29H46O
—— N,N-Dibenzyl ethyl amine 26315-07-1 C29H46O
—— (22R,25R)-spirosol-5-en-3beta-ol 126-17-0 C27H43NO2
—— 24-ethly-5α-cholesta-7-22(E)-dien-3-one 23455-44-9 C29H46O
—— [(3R,6S,8R,11S,12S,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-(6-methylhept-5-en-2-yl)-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate 21238-33-5 C40H58O4
—— 16-Dehydro-pregnenolon-acetat 979-02-2 C23H32O3
—— 3-<17β-Hydroxy-3-oxo-androstatrien-(4,6,9(11))-yl-(17α)>-propionsaeure-lacton 95716-71-5 C22H26O3
—— (22E)-5α-Ergosta-7,22-dien-3β-ol 2465-11-4 C28H46O
—— (22E)-Ergosta-5,22-dien-3β-ol 474-67-9 C28H46O
—— 5α,6α-epoxyergosterol 23637-31-2 C28H44O2
—— 3,5-Cyclo-ergosta-6,8(14),22-trien 24352-51-0 C28H42
—— prosapogenin A of dioscin 19057-67-1 C39H62O12
—— 22-oxo-20-hydroxyecdysone 19974-12-0 C27H42O7
—— 25-hydroxy-7-dehydrocholesterol 22145-68-2 C27H44O2
—— 25-hydroxycholesterol 2140-46-7 C27H46O2
—— 3β-hydroxyandrost-5-ene-7,17-dione 566-19-8 C19H26O3
—— 7-dehydropregnenolone 81968-78-7 C21H30O2
—— 25-hydroxy-5,6-trans-vitamin D<sub>3</sub> 1233749-00-2 C27H44O2
—— Ponasteron 13408-48-5 C27H44O6
—— 2β,3β,14α,20β,22R-pentahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one 13408-48-5 C27H44O6
—— 1-[(17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone 145-13-1 C21H32O2
—— 3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one 145-13-1 C21H32O2
—— pregnenolone 145-13-1 C21H32O2
—— 3-epi-Pregnenolone 145-13-1 C21H32O2
—— pregnenolone 145-13-1 C21H32O2
—— 24R-ethyl-5α-cholestane-3β,6α-diol 112244-29-8 C29H52O2
—— stigmast-4-ene-3β,6β-diol 113626-76-9 C29H50O2
—— Campestanol 474-60-2 C28H50O
—— sodium glycodeoxycholate 16409-34-0 C26H42NO5*Na
—— gamma-Oryzanol 21238-33-5 C40H58O4
—— 20-hydroxyecdysone 20,22-acetonide 22798-96-5 C30H48O7
—— palmitoyl glucosyl sitosterol 18749-71-8 C51H90O7
—— 5-androsten-17-one 25824-80-0 C19H28O
—— (3β)-Stigmast-5-en-3-yl 6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside 18749-71-8 C51H90O7
—— cholestenone 601-57-0 C27H44O
—— Δ<sub>4</sub>-cholesten-3-one 601-57-0 C27H44O
—— cholestenone 601-57-0 C27H44O
—— cholest-4-en-3-one 601-57-0 C27H44O
—— 13β-ethyl-11-methylenegon-4-en-3,17-dione 54024-17-8 C20H26O2
—— 3-Oxo-etiochol-4-en-saeure 302-97-6 C20H28O3