(22E)-5α-Ergosta-7,22-dien-3β-ol | 2465-11-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E)-5α-Ergosta-7,22-dien-3β-ol
• 英文别名: (3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 2465-11-4
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: QOXPZVASXWSKKU-AHKBRQIZSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168°C
• 沸点：
  487.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ergosterol 在 lithium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (22E)-Ergosta-5,22-dien-3β-ol 、 (22E)-5α-Ergosta-7,22-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct transformation of ergosterol to (22S,23E)-6.beta.-methoxy-3.alpha.,5-cyclo-5.alpha.-ergost-23-en-22-ol, a key intermediate for the synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a038

文献信息

• Direct transformation of ergosterol to (22S,23E)-6.beta.-methoxy-3.alpha.,5-cyclo-5.alpha.-ergost-23-en-22-ol, a key intermediate for the synthesis of brassinolide
  作者：Mario Anastasia、Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Alberto Fiecchi、Antonio Scala

  DOI：10.1021/jo00196a038

  日期：1984.11