1-(4-amino-2-((methylamino)methyl)phenyl)cyclopropanecarbonitrile hydrochloride | 1508296-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-2-((methylamino)methyl)phenyl)cyclopropanecarbonitrile hydrochloride
• CAS: 1508296-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃*ClH
• 分子量: 237.732
• InChiKey: CSYZWGXIFJNPIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-2-((methylamino)methyl)phenyl)cyclopropanecarbonitrile hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、1.11 MPa 条件下， 反应 102.0h， 生成 1-(4-amino-2-((methylamino)methyl)phenyl)cyclopropanecarbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可以用作药物。
• Synthesis and P1′ SAR exploration of potent macrocyclic tissue factor-factor VIIa inhibitors
  作者：Vladimir (Uladzimir) Ladziata、Peter W. Glunz、Yan Zou、Xiaojun Zhang、Wen Jiang、Swanee Jacutin-Porte、Daniel L. Cheney、Anzhi Wei、Joseph M. Luettgen、Timothy M. Harper、Pancras C. Wong、Dietmar Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.088

  日期：2016.10

  Selective tissue factor-factor VIIa complex (TF-FVIIa) inhibitors are viewed as promising compounds for treating thrombotic disease. In this contribution, we describe multifaceted exploratory SAR studies of S1'-binding moieties within a macrocyclic chemotype aimed at replacing cyclopropyl sulfone P1' group. Over the course of the optimization efforts, the 1-(1H-tetrazol-5-yl)cyclopropane P1' substituent emerged as an improved alternative, offering increased metabolic stability and lower clearance, while maintaining excellent potency and selectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9174974B2
  申请人：——

  公开号：US9174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03