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rac
-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-
D
-homo-18-nor-13ξ-androsta-5,14-dien-16-one
rac
-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-
D
-homo-18-nor-13ξ-androsta-5,14-dien-16-one | 114330-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac
-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-
D
-homo-18-nor-13ξ-androsta-5,14-dien-16-one
英文别名
rac
-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-
D
-homo-18-nor-13ξ-androsta-5,14-dien-16-on
CAS
114330-33-5
化学式
C
21
H
28
O
4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
XWOIVGPJBYJLKD-BAEFBIEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
539.1±50.0 °C(predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al
在
甲醇
、
sodium hydroxide
作用下, 生成
rac
-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-
D
-homo-18-nor-13ξ-androsta-5,14-dien-16-one
参考文献:
名称:
来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen;ÜberSteroide,145岁。
摘要:
该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物,从d,1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα,10aβ十二氢菲(Ia)和从所述已经研究了相应的1,4-二酮I c。因此,从2-烷氧基草酰化合物III,IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-(γ-氧代丁基)衍生物Va,Vb和VIa。
DOI:
10.1002/hlca.19570400210
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