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rac-11β-hydroxy-3,14,16,18-tetraoxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-4-ene-18-carboxylic acid ethyl ester | 112046-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-11β-hydroxy-3,14,16,18-tetraoxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-4-ene-18-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
rac-11β-Hydroxy-3,14,16,18-tetraoxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-4-en-18-carbonsaeure-aethylester
<i>rac</i>-11β-hydroxy-3,14,16,18-tetraoxo-14,15-seco-<i>D</i>-homo-13α-androst-4-ene-18-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
112046-73-8
化学式
C23H30O7
mdl
——
分子量
418.487
InChiKey
WFYOKEPDQPAOIS-BRZWXCIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 rac-11β-hydroxy-3,14,16,18-tetraoxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-4-ene-18-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen;ÜberSteroide,145岁。
    摘要:
    该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物,从d,1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα,10aβ十二氢菲(Ia)和从所述已经研究了相应的1,4-二酮I c。因此,从2-烷氧基草酰化合物III,IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-(γ-氧代丁基)衍生物Va,Vb和VIa。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400210
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