1-trimethylstannyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-bis-(methoxycarbonyl)-pyrazole | 34982-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-trimethylstannyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-bis-(methoxycarbonyl)-pyrazole
• 英文别名: 1-trimethylstannanyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid 3-ethyl ester 4,5-dimethyl ester
• CAS: 34982-40-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆Sn
• 分子量: 419.022
• InChiKey: QZCDPYXGRPWOPV-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (Trimethylstannyl)diazoessigsaeureethylester 生成 1-trimethylstannyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-bis-(methoxycarbonyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  有机金属重氮烷烃。第二部分 与配位体CN 2 2–的杂环合成；三甲基锡烷基-和三甲基硅烷基-重氮烷的反应

  摘要：

  有机金属重氮烷烃ZZ'CN 2 [（Me 3 Sn）2 CN 2，Me 3 SiCHN 2，Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和Me 3 SnC（CO 2 Et）N 2 ]与1的反应将2偶极AB [AB = ArN CNAr，PhNCS，CS 2，MeO 2 C·C⋮C·CO 2 Me，CH 2：CH·CN和CH 2：C（Me）·CN]给出，首先，描述了吡唑并-和相关的1，3-环加合物ZZ'CN 2 ·AB。将结果与CH 2的结果进行比较N 2。显然，有机金属衍生物，尤其是（Me 2 Sn）2 CN 2，比CH 2 N 2更容易发生1,3-偶极行为，CH 2 N 2通常会因氮的损失而断裂。吡唑的结构通过光谱学和化学反应确定。在一些情况下，环加成反应伴随着重排，该重排涉及Z或Z'从碳向氮的迁移；相对迁徙能力以Me 3 Sn> Me 3 Si> H> CO 2 Et的顺序降低。苯乙烯和相关加合物通过5

  DOI：

  10.1039/j39710003910

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.2, page 20 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——