2-Methyl-3-phenacyloxycyclopent-2-enon | 14037-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenacyloxycyclopent-2-enon
• 英文别名: 1-Phenacyloxy-2-methyl-3-oxo-cyclopenten
• CAS: 14037-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: QBFFEMKYHOKEQL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 2-溴苯乙酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-phenacyloxycyclopent-2-enon
  参考文献：
  名称：

  类固醇合成的实验：雌酮

  摘要：

  介绍了一些导致雌酮合成的工作。通常发现在引入4位烷基之前必须保护5,6,7,7a-四氢-8β-甲基茚满-1,5-二酮中的1-羰基官能团。2-甲基环戊烷-1的烷基化，制备了3-二酮，并将结果与​​2-甲基环己烷-1,3-二酮的类似研究进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j39700000010

文献信息

• Some alkylations of 2-methylcyclopentane-1,3-dione
  作者：David Rosenthal、Kenneth H. Davis

  DOI：10.1039/j39660001973

  日期：——

  The alkylation of 2-methylcyclopentane-1,3-dione (A) with 2-(1-naphthyl)ethyl bromide gives only the O-alkylation product. Mixtures of C- and O-alkyl derivatives are obtained with (A) when phenacyl or 1-naphthacyl bromide is employed. The C- to O-alkyl ratio is lower with (A) than with the homologous diketone 2-methyl-cyclohexane-1,3-dione; a possible explanation for this difference is advanced.

  2-甲基环戊烷-1，3-二酮（A）与2-（1-萘基）乙基溴的烷基化仅产生O-烷基化产物。当使用苯甲酰基或1-萘基溴化物时，C-和O-烷基衍生物与（A）的混合物。（A）的C - O-烷基比率低于同系的二酮2-甲基-环己烷-1,3-二酮。对此差异的可能解释是高级的。