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O
1
,
O
2
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-
D
-3,4-dideoxy-iditol
O
1
,
O
2
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-
D
-3,4-dideoxy-iditol | 29709-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O
1
,
O
2
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-
D
-3,4-dideoxy-iditol
英文别名
——
CAS
29709-64-6
化学式
C
13
H
23
NO
6
S
mdl
——
分子量
321.395
InChiKey
RMDYONXBFUDWQE-ZNSHCXBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
O
3
-(4-bromo-benzenesulfonyl)-
O
1
,
O
2
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-
D
-mannitol
以
吡啶
为溶剂, 生成
O
1
,
O
2
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-
D
-3,4-dideoxy-iditol
参考文献:
名称:
3,4-dideoxy-3,4-epinomino-D-iditol的衍生物
摘要:
摘要1,2:5,6-二-O-异亚丙基-D甘露醇与对溴苯磺酰氯的选择性单酯化反应得到粗单酯,将其转化为3-azido-3-deoxy-1,2:5,6-di -O-异亚丙基-D-烷基糖醇通过叠氮化物阴离子取代。依次进行甲磺酰化并用氢化锂铝还原,得到相应的3,4-表亚氨基-D-ID醇衍生物。另一种替代方法涉及将3-叠氮化物(作为4-苯甲酸酯)还原为3-胺,并且将其转化为磺酰胺基磺酸盐,当在沸腾的甲醇中用乙酸钠处理时,该磺酰胺基磺酸盐闭环成N-间苯二胺。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)80490-5
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