(5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d][1,2,3]triazole | 51970-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d][1,2,3]triazole
• 英文别名: O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-O¹-methyl-2'-phenyl-2'H-α-D-erythro-2,3-dideoxy-hexopyranoso[2,3-d][1,2,3]triazole
• CAS: 51970-07-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: IGRCDVWKIORQJN-YJSQWSPKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-O¹-methyl-α-D-erythro-[2,3]hexosodiul-1,5-ose 2-oxime 3-phenylhydrazone 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  某些甲基4,6-O-苄叉基-α-D-赤型-己基吡喃二糖-2,3-二糖衍生物的合成

  摘要：

  摘要用Pfitzner-Moffat试剂将4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-苯基偶氮-α-D-吡喃葡萄糖苷（1）氧化为2,3-二糖3-苯基hydr衍生物（2），被表征为苯osa（3）和肟（4）。通过从甲基2-叠氮基-4,6-O-苄叉基-2-脱氧-α-D-核糖基-己基吡咯烷酮-3上碱催化除去氮，可制得同一二糖的不稳定的2-亚氨基衍生物（10）。 -ulose（8）。亚氨基中间体以喹喔啉衍生物的形式被捕集（9）。还研究了甲基己糖的某些其他衍生物的碱催化反应。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82098-4