3-ethoxy-2,3,13,13a-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinolin-6-ol | 55873-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-2,3,13,13a-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinolin-6-ol
• CAS: 55873-18-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: MXYAWBUWOOWTCA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(2,2-diethoxy-ethylamino)-10,11-dihydro-benzo[b][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-f]oxepin-6-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxy-2,3,13,13a-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of (±)-Cularicine

  摘要：

  报告了 (±)-cularicine 的合成。2-(2′-苄氧基苯氧基)-4,5-亚甲二氧基苯乙酸经四个步骤转化为 6-苄氧基-2,3-亚甲二氧基-10,11-二氢二苯并[bf]氧杂卓-10(11H)-酮。对这种酮进行改良的 Pomeranz-Fritsch 反应，以添加完成葫芦素碳骨架所需的两个碳原子和一个氮原子。用甲醛和硼氢化钠对这一反应生成的去甲乌头碱进行 N-甲基化。

  DOI：

  10.1139/v75-017