2,9-diphenyl-5r,13c;6t,12t-dietheno-5ac,12ac-[2]thiapropano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10-tetraone | 64776-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,9-diphenyl-5r,13c;6t,12t-dietheno-5ac,12ac-[2]thiapropano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10-tetraone
• CAS: 64776-62-1
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 538.586
• InChiKey: VFDUUUBZJOQISC-KNMCTWQZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,9-diphenyl-5r,13c;6t,12t-dietheno-5ac,12ac-[2]thiapropano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨—XXXVIII：四烯噻喃酮及其衍生物与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮1的反应

  摘要：

  已经确定了标题为“亲二烯体”的，含有硫醚，亚砜和砜环的四烯和二烯丙基推进剂的进攻方向。在二烯系中，进攻仅在所有底物中从上方发生，但在四烯系中，硫醚中从下方存在排他性进攻，主要是在砜中是从上方进攻，并且从亚砜中获得了一系列复杂的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80411-0