(1R,2R,3R,6R,7S,9S)-2-Iodo-5-oxo-4,8-dioxa-tricyclo[4.2.1.0^3,7]nonane-9-carbonyl chloride | 70400-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,2R,3R,6R,7S,9S)-2-Iodo-5-oxo-4,8-dioxa-tricyclo[4.2.1.0^3,7]nonane-9-carbonyl chloride
• CAS: 70400-53-2
• 化学式: C₈H₆ClIO₄
• 分子量: 328.491
• InChiKey: NEQHAYWDHVBIIV-LAUUNTNVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6R,7S,9S)-2-Iodo-5-oxo-4,8-dioxa-tricyclo[4.2.1.0^3,7]nonane-9-carbonyl chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,8-epoxy-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第855部分。双（三甲基甲硅烷基）烯丙基二羧酸酯与同环二烯的环加成反应

  摘要：

  衍生自双（三甲基甲硅烷基）烯丙基二羧酸酯（3）和呋喃的Diels–Alder加合物（4a）进行卤代内酯化，然后用重氮甲烷处理产物（5）和（8），得到相应的αβ-不饱和甲酯（6）和（9）。两种化合物的催化加氢均可提供所需的甲酯（7）和（10），它们分别与分别由卤代内酯酸（11）和（13）的Arndt-Eistert反应衍生的化合物相同。

  DOI：

  10.1039/p19800002801
• 作为产物：
  描述：

  3,8-epoxy-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R,3R,6R,7S,9S)-2-Iodo-5-oxo-4,8-dioxa-tricyclo[4.2.1.0^3,7]nonane-9-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第855部分。双（三甲基甲硅烷基）烯丙基二羧酸酯与同环二烯的环加成反应

  摘要：

  衍生自双（三甲基甲硅烷基）烯丙基二羧酸酯（3）和呋喃的Diels–Alder加合物（4a）进行卤代内酯化，然后用重氮甲烷处理产物（5）和（8），得到相应的αβ-不饱和甲酯（6）和（9）。两种化合物的催化加氢均可提供所需的甲酯（7）和（10），它们分别与分别由卤代内酯酸（11）和（13）的Arndt-Eistert反应衍生的化合物相同。

  DOI：

  10.1039/p19800002801