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N-((3E,7E)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-heptadeca-3,7-dienyl)-acetamide | 40879-08-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((3E,7E)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-heptadeca-3,7-dienyl)-acetamide
英文别名
——
N-((3E,7E)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-heptadeca-3,7-dienyl)-acetamide化学式
CAS
40879-08-1
化学式
C20H37NO3
mdl
——
分子量
339.519
InChiKey
MMGIPGIWKXOETL-DUISWRSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((3E,7E)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-heptadeca-3,7-dienyl)-acetamide四氧化锇sodium hydrogensulfite 作用下, 生成 N-((E)-2,7,8-Trihydroxy-1-hydroxymethyl-heptadec-3-enyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    The principles of Tetragonia tetragonoides having anti-ulcerogenic activity. II. Isolation and structure of cerebrosides.
    摘要:
    化合物B1(暂定名)是从四角苋中分离出的具有抗溃疡活性的主要成分,根据化学和光谱证据确定为1-O-β-D-葡萄糖吡喃糖基-2-N-2'-羟基棕榈酰基-鞘氨醇-4,8-二烯的几何异构体混合物。通过重复色谱法,化合物B1被分离为化合物B1-a(主要成分)和B1-b(次要成分),分别被鉴定为4-trans-8-trans和4-trans-8-cis异构体。来自不同生物来源的几种神经酰胺和糖脂被检测其在小鼠约束和水浸条件下对抗溃疡形成的保护活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2209
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-Hydroxy-hexadecanoic acid [(3E,7Z)-(1S,2R)-2-hydroxy-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-heptadeca-3,7-dienyl]-amide 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N-((3E,7E)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-heptadeca-3,7-dienyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    The principles of Tetragonia tetragonoides having anti-ulcerogenic activity. II. Isolation and structure of cerebrosides.
    摘要:
    化合物B1(暂定名)是从四角苋中分离出的具有抗溃疡活性的主要成分,根据化学和光谱证据确定为1-O-β-D-葡萄糖吡喃糖基-2-N-2'-羟基棕榈酰基-鞘氨醇-4,8-二烯的几何异构体混合物。通过重复色谱法,化合物B1被分离为化合物B1-a(主要成分)和B1-b(次要成分),分别被鉴定为4-trans-8-trans和4-trans-8-cis异构体。来自不同生物来源的几种神经酰胺和糖脂被检测其在小鼠约束和水浸条件下对抗溃疡形成的保护活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2209
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