(2R,3S,4S,6S)-4-{[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 90987-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,6S)-4-{[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 90987-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: RSQYWNATXXTNDL-DTCNJJKHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6S)-4-{[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-amino-3,4,6-trideoxy-L-ribo-hexopyranose hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3,4-二脱氧糖的合成

  摘要：

  用氢氧化钠水溶液和苯肼连续处理甲基3,4- O-异亚丙基-β - L-异戊-吡喃二葡萄糖（1）可消除丙酮并形成2 S-甲氧基-四氢吡喃-3,4-二酮4-苯hydr（7）为主要产物。类似地，6- š脱氧-3,4- ö异亚丙基α-大号- L-来苏-hexopyranosid -2-酮糖（2）转化为2 - [R -甲氧基-6- š -methyltetrahydropyran -3,4-二酮4-苯hydr（8）。基的对相关uloside，甲基6-脱氧-2,3-效果Ô异亚丙基α-大号-lyxo -hexopyranosid-4-ulose（16）导致形成3-hydroxy-2-methyl-4 H -pyran-4-one（maltol）（17）。化合物（7）和（8）已被转换成，分别，3-氨基-3,4-二脱氧d -赤-pentopyranose（22）和3-氨基-3,4,6-三脱氧大号-核糖-六吡喃糖（25）。

  DOI：

  10.1039/p19840000733