5-{(3aR,5R,6aS)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hex-5-enoic acid methyl ester | 108328-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-{(3aR,5R,6aS)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hex-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 108328-23-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: PBLRNFMKHJUBJI-WUZDMWDUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(3aR,5R,6aS)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hex-5-enoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[(3aR,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a highly potent analogue of prostacyclin, (-)-5-methyleneisocarbacyclin.

  摘要：

  介绍了 (-)-5- 亚甲基异卡巴环素 (1a) 的合成。研究发现，该化合物 (1a) 是一种与前列环素同样有效的血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4403
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-pentalen-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-{(3aR,5R,6aS)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a highly potent analogue of prostacyclin, (-)-5-methyleneisocarbacyclin.

  摘要：

  介绍了 (-)-5- 亚甲基异卡巴环素 (1a) 的合成。研究发现，该化合物 (1a) 是一种与前列环素同样有效的血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4403