allyl O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->8)-O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->4)-O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 131511-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->8)-O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->4)-O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 131511-46-1
• 化学式: C₃₅H₅₂NO₂₇*3Na
• 分子量: 987.758
• InChiKey: MVXXWGUGKGGEDF-YGRSMGBRSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->8)-O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->4)-O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  衣原体属特异性脂多糖表位的四糖的合成

  摘要：

  将烯丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷1,3-二基）-β-D-吡喃葡萄糖苷与甲基（4,5,7,8 -四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃糖基溴化）onate（1）产生的α-（2 ---- 6）联二糖的良好收率，在脱乙酰化后分离和区域选择性转化成相应的7'，8'-O-羰基或7'，8'-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）衍生物。随后用1进行糖基化可以得到高产率的α-和β-（2“ ---- 4'）连接的三糖衍生物16和18，而使用α-（2 ---- 8）连接的嵌段合成方法Kdo-二糖溴化物衍生物19产生的相应α-和β-（2“ ---- 4'）-连接的四糖衍生物20和22的收率低。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80083-f