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Acetic acid 1-((1aS,1bS,5S,5aR,6aS)-5-acetoxy-1b,5-dimethyl-6-oxo-octahydro-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-1-methyl-ethyl ester
Acetic acid 1-((1aS,1bS,5S,5aR,6aS)-5-acetoxy-1b,5-dimethyl-6-oxo-octahydro-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-1-methyl-ethyl ester | 125505-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 1-((1aS,1bS,5S,5aR,6aS)-5-acetoxy-1b,5-dimethyl-6-oxo-octahydro-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-1-methyl-ethyl ester
英文别名
——
CAS
125505-98-8
化学式
C
19
H
28
O
5
mdl
——
分子量
336.428
InChiKey
QGCYWGVWJGKCDN-AQQQZIQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
2,7-Cyclodecadien-1-one, 3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)-, (E,Z)-
、 lead(IV) tetraacetate 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
Acetic acid 1-((4aR,8aS)-4a,8-dimethyl-1-oxo-1,4,4a,5,6,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl ester
、
Acetic acid 1-((1aS,1bS,5aS,6aS)-1b,5-dimethyl-6-oxo-1a,1b,2,3,5a,6-hexahydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-1-methyl-ethyl ester
、
Acetic acid 1-acetoxy-1-((Z)-3-isopropylidene-6-methyl-4-oxo-cyclonon-5-enyl)-ethyl ester
、
Acetic acid 1-((1aS,1bS,5S,5aR,6aS)-5-acetoxy-1b,5-dimethyl-6-oxo-octahydro-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-1-methyl-ethyl ester
参考文献:
名称:
Transformation of isogermacrone with lead tetraacetate. Formation of a new cyclononane skeleton
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89247-4
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