tert-Butyl-[3-((4S,6S)-6-ethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-diphenyl-silane | 112031-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[3-((4S,6S)-6-ethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-diphenyl-silane
• CAS: 112031-60-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃Si
• 分子量: 436.667
• InChiKey: OXWBWEMAKBEQQJ-PKTZIBPZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[3-((4S,6S)-6-ethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-diphenyl-silane 在 正丁基锂 、 甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-3-{(4S,6S)-6-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-1-{(4R,6R)-6-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[3-((4S,6S)-6-ethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3