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5(RS)-3-O-acetyl-5-deoxy-5-(ethylmethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-6-O-(terahydropyran-2-yl)-α-D-xylo-hexofuranose | 94605-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5(RS)-3-O-acetyl-5-deoxy-5-(ethylmethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-6-O-(terahydropyran-2-yl)-α-D-xylo-hexofuranose
英文别名
——
5(RS)-3-O-acetyl-5-deoxy-5-(ethylmethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-6-O-(terahydropyran-2-yl)-α-D-xylo-hexofuranose化学式
CAS
94605-16-0
化学式
C19H33O9P
mdl
——
分子量
436.439
InChiKey
JXXMVJKTFNRZIP-UHZGXIIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(RS)-3-O-acetyl-5-deoxy-5-(ethylmethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-6-O-(terahydropyran-2-yl)-α-D-xylo-hexofuranose盐酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (3R,4S,5S)-1-Ethyl-6-hydroxymethyl-1-oxo-1λ5-phosphinane-2,3,4,5-tetraol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural analysis of 5-deoxy-5-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.,.beta.-L-idopyranoses
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a023
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-O-acetyl-5-deoxy-5-C--1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到5(RS)-3-O-acetyl-5-deoxy-5-(ethylmethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-6-O-(terahydropyran-2-yl)-α-D-xylo-hexofuranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural analysis of 5-deoxy-5-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.,.beta.-L-idopyranoses
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a023
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