| 134938-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 134938-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 228.196
• InChiKey: ZCZWZGPXMUCZRQ-GARVWLNJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(trideuteriomethyl)-2,3,4-trideterioanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1-甲基蒽醌光烯醇化机理的实验与理论研究

  摘要：

  1-甲基蒽醌 (AQ) 及其氘代类似物 (AQ-d 6 ) 的光解作用已通过激光闪光光解在较宽的温度范围 (120-340 K) 上进行了研究。已发现 H（或 D）原子的光转移发生在单线态和三线态 nπ * 状态。分析了 1 nπ * 状态下 H 和 D 原子的光转移效率的温度依赖性。已经研究了 AQ 和 AQ-d 6 三重激发态的戊间二烯猝灭。已经使用 AM1 技术进行了势能面以及关键中间体的电子和几何结构的量子化学计算。

  DOI：

  10.1021/ja00025a029
• 作为产物：
  描述：

  1-(trideuteriomethyl)-2,3,4-trideterioanthraquinone 以 乙醇-D1 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-甲基蒽醌光烯醇化机理的实验与理论研究

  摘要：

  1-甲基蒽醌 (AQ) 及其氘代类似物 (AQ-d 6 ) 的光解作用已通过激光闪光光解在较宽的温度范围 (120-340 K) 上进行了研究。已发现 H（或 D）原子的光转移发生在单线态和三线态 nπ * 状态。分析了 1 nπ * 状态下 H 和 D 原子的光转移效率的温度依赖性。已经研究了 AQ 和 AQ-d 6 三重激发态的戊间二烯猝灭。已经使用 AM1 技术进行了势能面以及关键中间体的电子和几何结构的量子化学计算。

  DOI：

  10.1021/ja00025a029