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(3β)-tertiobutyldimethylsilyloxy-(20R)-hydroxypregn-5-en-18-oic acid γ-lactone | 131943-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3β)-tertiobutyldimethylsilyloxy-(20R)-hydroxypregn-5-en-18-oic acid γ-lactone
英文别名
——
(3β)-tertiobutyldimethylsilyloxy-(20R)-hydroxypregn-5-en-18-oic acid γ-lactone化学式
CAS
131943-60-7
化学式
C27H44O3Si
mdl
——
分子量
444.73
InChiKey
KJICSEDPAVLPSA-OHRQHKLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3β)-tertiobutyldimethylsilyloxy-(20R)-hydroxypregn-5-en-18-oic acid γ-lactone二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(3β)-tertiobutyldimethylsilyloxy-(20R)-hydroxypregn-5-en-18-al cyclic 18,20-hemiacetal
    参考文献:
    名称:
    18-功能化类固醇:黄体酮硫代衍生物的合成
    摘要:
    摘要报道了新的 18- 或 18'- 黄体酮硫醚衍生物的合成,以及硫代缩醛化反应过程中发生的酸催化重排。
    DOI:
    10.1016/0039-128x(90)90044-c
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS)-9-Hydroxy-3,11a-dimethyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-1-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到(3β)-tertiobutyldimethylsilyloxy-(20R)-hydroxypregn-5-en-18-oic acid γ-lactone
    参考文献:
    名称:
    18-功能化类固醇:黄体酮硫代衍生物的合成
    摘要:
    摘要报道了新的 18- 或 18'- 黄体酮硫醚衍生物的合成,以及硫代缩醛化反应过程中发生的酸催化重排。
    DOI:
    10.1016/0039-128x(90)90044-c
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