N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide | 137272-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
• CAS: 137272-75-4
• 化学式: C₃₃H₃₁N₅O₇
• 分子量: 609.638
• InChiKey: RWDQJBGFMJBJOZ-YUGARCTCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide 、 在 吡啶 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 反应 0.75h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四聚体分支RNA-DNA共轭物和分支RNA类似物的合成及其通过500 MHz NMR光谱的比较构象研究

  摘要：

  我们在此报告了自然产生的革兰氏阴性细菌金黄色葡萄球菌和相应的分支RNA类似物A3'p5'中纯净的四聚体分支寡核苷酸A3'p5'G 2'p5'[dC] 3'p5'C（13）的清楚合成G 2'p5'C 3'p5'C（14）。已通过评估温度和浓度依赖性的1 H和31阐明并比较了支链四聚体13和14的构象特征使用各种二维同核和异核相关性，NOESY和ROESY实验，P化学位移，（C2'-exo和C3'-endo）和（C2'-endo，C3'-exo）平衡以及交错的γ和β旋转异构体之间的平衡通过500 MHz NMR光谱分析。随后将13和14的构象特征与A 2'p5'G 3'p5'C（参考文献19）和U3'p5'A 2'p5'G 3'p5'C（参考文献24 ）进行了比较。 ）作为在mRNA前加工反应（剪接）中形成的套索中的分支点。这些研究清楚地表明：（1）13和14的分子内几何结构均沿A3'→5'G

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96167-8