Bis-4-methoxybutylzink | 64654-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis-4-methoxybutylzink
• 英文别名: bis(4-methoxybutyl)zinc
• CAS: 64654-07-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Zn
• 分子量: 239.673
• InChiKey: BIUMUAADNMMKLX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-1,2-ethanediylidenebis(2-methyl-2-Propanamine 、 Bis-4-methoxybutylzink 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到(Z)-N,N'-Bis(1,1-dimethylethyl)-N-(4-methoxybutyl)-1,2-ethenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过二烷基锌化合物将α-二亚胺中的官能团区域选择性引入。官能化的2-和3-吡咯烷酮衍生物的合成

  摘要：

  的烷基化1,4-二氮杂-1,3-丁二烯吨-BuN = CH-CH = N吨-Bu（吨-BuDAB）通过官能取代diorganozinc化合物的Zn [（CHR 1 XCH 2）Ñ XR 2 ] 2（n = 1-3，R 1 = H，Me，XR 2 = OMe，OBn，SEt，NMe 2，COOEt）区域选择性地发生。当使用伯二有机锌化合物时，烷基化发生在t -BuDAB的N = CC = N骨架的氮原子上（R 1＝ H），但是当使用仲和苄基二有机锌化合物时在碳原子上。仅在Zn [（CH 2）3 NMe 2 ] 2（7）和Zn（C 6 H 4 CH 2 NMe 2− 2）2（2）（16），其中强配位的NMe 2基团降低了烷基化速率（7），或者根本没有反应性（16）。当t -BuDAB与Zn [（CH 2）仅单独的2 COOEt] 2（10）形成3-吡咯烷酮（10c），而与10和ClZn（CH 2）2

  DOI：

  10.1002/recl.19931121203

文献信息

• Synthesis, characterization and properties of some organozinc hydride complexes
  作者：A.J. De Koning、J. Boersma、G.J.M. Van Der Kerk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93381-3

  日期：1980.8

  The synthesis and characterization of the monopyridine complexes of ethylzinc hydride and phenylzinc hydride are described. On treatment with TMED these complexes are converted into R2Zn3H4. TMED species through a combination of ligand-exchange and disproportionation. The formation of organozinc hydrides from ω-functionally-substituted diorganozinc compounds is only successful when the intramolecular

  描述了乙基锌氢化物和苯基锌氢化物的单吡啶配合物的合成和表征。经TMED处理后，这些络合物转化为R 2 Zn 3 H 4。。TMED物种通过配体交换和歧化相结合。仅当这些原料中的分子内配位作用弱且容易被吡啶破坏时，才可以成功地从ω-官能取代的二有机锌化合物形成有机锌氢化物。这些研究的结果用作讨论控制稳定有机锌氢化物形成的因素的基础。RZnH.py配合物很容易还原酮和醛，但在取代环己酮的还原中未观察到异常的立体选择性。EtZnH.py与过量的吡啶反应，形成乙基（1,4-二氢-1-吡啶基）锌（一种可溶于苯的单体）的双吡啶配合物。但是，不能分离出相应的苯基锌配合物。与PH不成比例2 Zn.2py和双（1,4-二氢-1-吡啶基）锌的双吡啶配合物出现。
• US6113977A
  申请人：——

  公开号：US6113977A

  公开（公告）日：2000-09-05