Acetic acid (3S,3aS,5S)-3-tert-butoxy-3a,7-dimethyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-5-yl ester | 160144-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3S,3aS,5S)-3-tert-butoxy-3a,7-dimethyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-5-yl ester
• CAS: 160144-80-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: PFMBBYDEKDCZGR-ZQIUZPCESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aS,5S)-3-tert-butoxy-3a,7-dimethyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-5-yl ester 在 Rhizopus arrhizus ATCC 11145 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到Acetic acid (1S,3S,3aS,5S)-3-tert-butoxy-1-hydroxy-3a,7-dimethyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemobiological transformations of octalone and hydrindenone derivatives

  摘要：

  Examples are given for allylic hydroxylations with Rhizopus arrhizus ATCC 11145. Chemical allylic hydroxylations are compared with microbiological ones. Stereoselective lipase-catalyzed hydrolyses are used efficiently.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85563-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-Butoxy-4,7a-dimethyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one 在 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 horse liver esterase 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Acetic acid (3S,3aS,5S)-3-tert-butoxy-3a,7-dimethyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemobiological transformations of octalone and hydrindenone derivatives

  摘要：

  Examples are given for allylic hydroxylations with Rhizopus arrhizus ATCC 11145. Chemical allylic hydroxylations are compared with microbiological ones. Stereoselective lipase-catalyzed hydrolyses are used efficiently.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85563-0