[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 157427-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 157427-95-7
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₆Si
• 分子量: 491.7
• InChiKey: MVBCNFVRLKHQCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,9-dihydro-7H-phenanthridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  达尼霉素A的合成研究。C，D和E环的新喹啉合成。

  摘要：

  在钯催化剂存在下，通过在芳基锡化合物和α-溴烯酮衍生物之间偶联来制备用于合成地尼霉素A模型化合物的重要中间体。将产物在酸性条件下转化为取代的喹啉衍生物，该衍生物包含除地尼霉素A的E环中的炔属基团以外的所有碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85633-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-dimethoxymethyl-cyclohex-2-enone 、 [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-tributylstannanyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  达尼霉素A的合成研究。C，D和E环的新喹啉合成。

  摘要：

  在钯催化剂存在下，通过在芳基锡化合物和α-溴烯酮衍生物之间偶联来制备用于合成地尼霉素A模型化合物的重要中间体。将产物在酸性条件下转化为取代的喹啉衍生物，该衍生物包含除地尼霉素A的E环中的炔属基团以外的所有碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85633-7