(+/-)-1-ethynyl-1,2-dihydro-2-<(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxymethyl><60>fullerene | 175874-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-ethynyl-1,2-dihydro-2-<(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxymethyl><60>fullerene
• CAS: 175874-73-4
• 化学式: C₆₈H₁₂O₂
• 分子量: 860.842
• InChiKey: SGIKAKLCCBUXOG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-ethynyl-1,2-dihydro-2-<(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxymethyl><60>fullerene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以95%的产率得到2-ethynyl-1,2-dihydro<60>fullerene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-乙炔分子支架：2-官能化的1-乙炔化C 60的化学，氧化均偶联，己基加成物的形成以及C的合成尝试

  摘要：

  的道路上的富勒烯乙炔混合碳同素异形体2和6中，2官能1-乙炔C的氧化自偶联60个衍生物11，12，14，和15进行了研究。在Glaser-Hay条件下，分别以52％和82％的产率形成了两个可溶性哑铃形的双富勒烯17和18，两个C 60部分通过buta-1,3-diynediyl桥连接在一起（方案2）。循环伏安测量表明，两个富勒烯球之间通过buta-1,3-diynediyl接头。的3,4,5,6-四氢-2的去除ħ -吡喃-2-基（THP）保护基团在18在80％的人产生高度不溶性哑铃19用甲醇中基团的2,2'-位置buta-1,3-diynediyl-bridged碳球。试图通过碱诱导的甲醛消除将19转化为全碳二价阴离子6（C）的尝试未成功，这可能是由于形成的醇盐的外切环化。对于2- [4-（三甲基甲硅烷基）buta-1,3-diyn-1-yl] [60]富勒烯-1-甲醇（21）（一种19的

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790103
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2-dihydro-1-<(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxymethyl>-2-<(trimethylsilyl)ethynyl><60>fullerene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(+/-)-1-ethynyl-1,2-dihydro-2-<(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxymethyl><60>fullerene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-乙炔分子支架：2-官能化的1-乙炔化C 60的化学，氧化均偶联，己基加成物的形成以及C的合成尝试

  摘要：

  的道路上的富勒烯乙炔混合碳同素异形体2和6中，2官能1-乙炔C的氧化自偶联60个衍生物11，12，14，和15进行了研究。在Glaser-Hay条件下，分别以52％和82％的产率形成了两个可溶性哑铃形的双富勒烯17和18，两个C 60部分通过buta-1,3-diynediyl桥连接在一起（方案2）。循环伏安测量表明，两个富勒烯球之间通过buta-1,3-diynediyl接头。的3,4,5,6-四氢-2的去除ħ -吡喃-2-基（THP）保护基团在18在80％的人产生高度不溶性哑铃19用甲醇中基团的2,2'-位置buta-1,3-diynediyl-bridged碳球。试图通过碱诱导的甲醛消除将19转化为全碳二价阴离子6（C）的尝试未成功，这可能是由于形成的醇盐的外切环化。对于2- [4-（三甲基甲硅烷基）buta-1,3-diyn-1-yl] [60]富勒烯-1-甲醇（21）（一种19的

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790103