(R)-N-tert-butanesulfinyl (R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethylamine | 1386376-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-N-tert-butanesulfinyl (R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethylamine
• CAS: 1386376-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: JVTGLANYGWJOCJ-BMLIUANNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethoxy-1-phenylpropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-N-tert-butanesulfinyl (R)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethylamine 、 (R)-N-tert-butanesulfinyl (S)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  重排ñ -叔-Butanesulfinylα-晕与醇盐亚胺到ñ -叔-Butanesulfinyl 2-氨基缩醛作为的前体ñ和-protected Ñ -Unprotectedα氨基羰基化合物

  摘要：

  的反应ñ -叔-butanesulfinylα卤代亚胺与得到新的醇盐ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛以良好至优异的产量。这些ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛是用于相应的将TMSOTf促进的合成前体的便利ñ -保护的α氨基醛和酮，以及为2-氨基乙缩醛盐酸盐和α-盐酸促进的合成氨基酮和α-氨基醛盐酸盐的收率高。通过这种方法，实现了（S）-卡西酮盐酸盐的非对称合成（er 94：6）。

  DOI：

  10.1021/jo300752c