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2-(2-decyltetradecyloxy)-7-iodophenanthrene | 1219825-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-decyltetradecyloxy)-7-iodophenanthrene
英文别名
——
2-(2-decyltetradecyloxy)-7-iodophenanthrene化学式
CAS
1219825-92-9
化学式
C38H57IO
mdl
——
分子量
656.774
InChiKey
YVESPFHLVUCBSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼酸三甲酯2-(2-decyltetradecyloxy)-7-iodophenanthrene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于PtII和RuII催化的芳构化的乙烯桥联对苯二酚低聚物的区域控制合成
    摘要:
    我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的,该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明,这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光(PL)光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大,π共轭的模式,除了一种情况。
    DOI:
    10.1002/chem.200902231
  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-decyltetradecyloxy)phenanthren-2-amine盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以48%的产率得到2-(2-decyltetradecyloxy)-7-iodophenanthrene
    参考文献:
    名称:
    基于PtII和RuII催化的芳构化的乙烯桥联对苯二酚低聚物的区域控制合成
    摘要:
    我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的,该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明,这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光(PL)光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大,π共轭的模式,除了一种情况。
    DOI:
    10.1002/chem.200902231
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