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α-azidoacetophenone dimethyl acetal | 1415488-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-azidoacetophenone dimethyl acetal
英文别名
——
α-azidoacetophenone dimethyl acetal化学式
CAS
1415488-55-9
化学式
C18H19N3O2
mdl
——
分子量
309.368
InChiKey
FFUAIHGLGYFJFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-azidoacetophenone dimethyl acetal硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到1-Phenyl-2-(5-phenyltriazol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Method for Assigning Structure of 1,2,3-Triazoles
    摘要:
    1,4-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles 1 can easily be distinguished from the isomeric 1,5-disubstituted-1H-1,2,3-triazoles 2 by simple one-dimensional C-13 NMR spectroscopy using gated decoupling. The C-5 signal of 1 appears at delta similar to 120 ppm, while the C-4 signal of 2 appears at delta similar to 133 ppm. Computational studies also predict the upfield shift of C-5 of 1 relative to C-4 in 2.
    DOI:
    10.1021/jo301265t
  • 作为产物:
    描述:
    α-azidoacetophenone dimethyl acetal苯乙炔二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 以69%的产率得到α-azidoacetophenone dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    Method for Assigning Structure of 1,2,3-Triazoles
    摘要:
    1,4-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles 1 can easily be distinguished from the isomeric 1,5-disubstituted-1H-1,2,3-triazoles 2 by simple one-dimensional C-13 NMR spectroscopy using gated decoupling. The C-5 signal of 1 appears at delta similar to 120 ppm, while the C-4 signal of 2 appears at delta similar to 133 ppm. Computational studies also predict the upfield shift of C-5 of 1 relative to C-4 in 2.
    DOI:
    10.1021/jo301265t
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