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(4S,5S)-1,2-dehydro-2-methoxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzocephalotaxan-8-one | 1225384-23-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,5S)-1,2-dehydro-2-methoxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzocephalotaxan-8-one
英文别名
——
(4S,5S)-1,2-dehydro-2-methoxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzocephalotaxan-8-one化学式
CAS
1225384-23-5
化学式
C21H19NO3
mdl
——
分子量
333.387
InChiKey
ANABQYBPSWRORS-CTNGQTDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    596.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-1,2-dehydro-2-methoxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzocephalotaxan-8-one 在 aluminium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到(3S,4S,5S)-1,2-dehydro-2-methoxy-3-hydroxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzo-cephalotaxane
    参考文献:
    名称:
    (-)-头孢他辛对映体纯对映体的立体选择性合成
    摘要:
    通过16个步骤和可接受的总收率实现了(-)-头孢他辛的三种类似物的芳烃环结构修饰的不对称全合成。使用的程序与我们小组在2004年报告的(-)-头孢他辛的全合成过程非常相似。对映纯螺烷化合物4是常见的中间体,可以在其上引入各种芳族基团。在这些合成过程中观察到了意外的和有趣的不同化学行为。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.01.004
  • 作为产物:
    描述:
    (5S)-3,4-dehydro-3-hydroxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzocephalotaxan-2,8-dione原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到(4S,5S)-1,2-dehydro-2-methoxy-19,20-desmethylenedioxy-14,19-benzocephalotaxan-8-one
    参考文献:
    名称:
    (-)-头孢他辛对映体纯对映体的立体选择性合成
    摘要:
    通过16个步骤和可接受的总收率实现了(-)-头孢他辛的三种类似物的芳烃环结构修饰的不对称全合成。使用的程序与我们小组在2004年报告的(-)-头孢他辛的全合成过程非常相似。对映纯螺烷化合物4是常见的中间体,可以在其上引入各种芳族基团。在这些合成过程中观察到了意外的和有趣的不同化学行为。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.01.004
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