| 1191300-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1191300-22-7
• 化学式: C₃₀H₃₃BiO₆
• 分子量: 698.569
• InChiKey: LRMLZMGGTHSUHX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl (3-(p-tolyl)allyl) carbonate 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-2-methyl-2-[4-(3-p-tolyl-allyl)-phenyl]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基碳酸酯与三芳基铋的交叉偶联作为多偶联原子有效的有机金属亲核试剂

  摘要：

  在钯催化下，烯丙基碳酸酯与三芳基铋有效地交叉偶联。使用优化的方案，用三芳基铋进行各种烯丙基碳酸酯的芳基化，从而以区域和化学选择性的方式提供高产率的1,3-二取代的丙烯。三芳基铋在所有反应中均以低于化学计量的量用作多偶联原子有效的有机金属亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.010

文献信息

• Pd-catalyzed coupling of aryl iodides with triarylbismuths as atom-economic multi-coupling organometallic nucleophiles under mild conditions
  作者：Maddali L.N. Rao、Debasis Banerjee、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.053

  日期：2010.11

  The facile cross-coupling reactivity of triarylbismuth compounds with aryl iodides was achieved under mild heating conditions. The established catalytic protocol using Pd(OAc)(2)(Cy2NH)(2) system exhibited high coupling reactivity with a variety of triarylbismuth and aryl iodide compounds under mild conditions. These coupling reactions were completed in short reaction time affording good to high yields of functionalized biaryl products. The studies of multi-coupling reactions with tris(4-iodophenyl)amine, 8 also furnished moderate to good yields of coupled products, 8a-8f. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.