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3-(N-t-butoxycarbonyl-N-benzylamino)-6-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one | 1197361-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(N-t-butoxycarbonyl-N-benzylamino)-6-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one
英文别名
——
3-(N-t-butoxycarbonyl-N-benzylamino)-6-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one化学式
CAS
1197361-18-4
化学式
C26H30N2O5
mdl
——
分子量
450.535
InChiKey
FMHLLWUSANPVCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-t-butoxycarbonyl-N-benzylamino)-6-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 以65%的产率得到3-(N-t-butoxycarbonyl-N-benzylamino)-7-phenyl-9-azabicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene N-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,3-环己二酮和硝基烯烃通过简便的芳构化反应合成多取代的6-烷氧基吲哚
    摘要:
    由1,3-环己二酮烯醇醚和β-硝基苯乙烯有效地制备了6-烷氧基-3-芳基吲哚。使用动力学生成的烯醇化物进行迈克尔加成,然后将所得加合物的硝基进行锌还原,生成了硝酮,然后将其用乙酸酐处理,通过脱水和N-乙酰化诱导芳构化,通过DDQ氧化得到所需的吲哚。该方法提供了容易进入各种多取代的6-烷氧基吲哚的方法。
    DOI:
    10.1021/jo902068m
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