4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-{3'-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynoyl]-[2,2']bipyridinyl-3-yl}-but-2-yn-1-one | 666175-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-{3'-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynoyl]-[2,2']bipyridinyl-3-yl}-but-2-yn-1-one
• CAS: 666175-84-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 488.54
• InChiKey: GJPUTOQJQCEMHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-{3'-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynoyl]-[2,2']bipyridinyl-3-yl}-but-2-yn-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以80%的产率得到1-{3'-[1-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl]-[2,2']bipyridinyl-3-yl}-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3′-Disubstituted-2,2′-bipyridines from 1,10-Phenanthroline-5,6-quinone

  摘要：

  介绍了从 1,10-菲罗啉-5,6-醌制备 3,3′-二取代-2,2′-联吡啶的方法。该方法涉及一种有机金属试剂与醌的 1,2-加成，然后四乙酸铅裂解二元醇。然后再分别用 Lúche 或 Wolf-Kishner 还原法生成二元醇或烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.78
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 作用下， 以80%的产率得到4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-{3'-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynoyl]-[2,2']bipyridinyl-3-yl}-but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3′-Disubstituted-2,2′-bipyridines from 1,10-Phenanthroline-5,6-quinone

  摘要：

  介绍了从 1,10-菲罗啉-5,6-醌制备 3,3′-二取代-2,2′-联吡啶的方法。该方法涉及一种有机金属试剂与醌的 1,2-加成，然后四乙酸铅裂解二元醇。然后再分别用 Lúche 或 Wolf-Kishner 还原法生成二元醇或烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.78