摘要:
对α-或β-环糊精(CD)支架进行了四种不同的区域选择性双重封端反应。第一种方法是使用含有两个三苯甲基样亚基的刚性,笨重的二烷基化试剂,可在大规模反应中获得A,B,D,E-四官能化的β-CD区域异构体。涉及二价阴离子PhP 2−和S 2−的另外两个加帽反应导致合成新的C 1对称的β-环糊精,其中相邻的葡萄糖单元对通过非常短的间隔基连接。所描述的最后一个双封端反应可以高产率地制备出前所未有的含有两个硫酸盐柄的α-和β-环糊精。事实证明,对于每种上述双功能试剂而言,近端封端都是有利的。通过彻底的NMR研究以及单晶X射线衍射研究,可以对加帽的物种进行结构表征。