| 134985-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 134985-41-4
• 化学式: C₂₄H₃₇N₇O₅
• 分子量: 503.602
• InChiKey: MEGDFVDTULBHIE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluoroquinolone-di- and tri-(N-methylpyrrole) Conjugates

  摘要：

  Some FLQs, such as lomefloxacin and fleroxacin, having two fluorine atoms are known to generate an arylcarbene under photoirradiation conditions leading to DNA damage. We synthesized some conjugates between FLQs and di- and tri-(N-methylpyrrole) that are known as a DNA minor groove binder.

  DOI：

  10.3987/com-10-12079
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 [5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]azanium;chloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluoroquinolone-di- and tri-(N-methylpyrrole) Conjugates

  摘要：

  Some FLQs, such as lomefloxacin and fleroxacin, having two fluorine atoms are known to generate an arylcarbene under photoirradiation conditions leading to DNA damage. We synthesized some conjugates between FLQs and di- and tri-(N-methylpyrrole) that are known as a DNA minor groove binder.

  DOI：

  10.3987/com-10-12079