4-[3-[4-(1-(methyl-[3H₃])-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl]-indol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1117729-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[4-(1-(methyl-[3H₃])-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl]-indol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1117729-67-5
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₅
• 分子量: 531.58
• InChiKey: YSRURBYDZWKKBA-ZPHIIXCHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[4-(1-(methyl-[3H₃])-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl]-indol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tritiated isotopomers of enzastaurin and itsN-des-pyridylmethyl metabolite for use in ADME studies

  摘要：

  Enzastaurin（3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-[1-[1-(2-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯-2,5-二酮，1）是一种在治疗实体瘤方面具有潜在用途的药物，目前正在进行 II 期临床试验。Enzastaurin 在体外和体内经过代谢会生成多种氧化代谢产物，其中最主要的是 3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-哌啶-4-基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 (2)。在一项示范研究中，尝试在 Ir[(COD)(Cy3P)pyr]PF6 （Crabtree 催化剂）存在下通过 1 与氘气反应合成 1-[2H]，但没有成功。我们在此报告了一条用于制备氚标记的 2-[3H]并成功将其转化为 1-[3H]的路线。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1497
• 作为产物：
  描述：

  methyl-[3H₃] nosylate 、 4-[3-[4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl]-indol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[3-[4-(1-(methyl-[3H₃])-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl]-indol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tritiated isotopomers of enzastaurin and itsN-des-pyridylmethyl metabolite for use in ADME studies

  摘要：

  Enzastaurin（3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-[1-[1-(2-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯-2,5-二酮，1）是一种在治疗实体瘤方面具有潜在用途的药物，目前正在进行 II 期临床试验。Enzastaurin 在体外和体内经过代谢会生成多种氧化代谢产物，其中最主要的是 3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-哌啶-4-基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 (2)。在一项示范研究中，尝试在 Ir[(COD)(Cy3P)pyr]PF6 （Crabtree 催化剂）存在下通过 1 与氘气反应合成 1-[2H]，但没有成功。我们在此报告了一条用于制备氚标记的 2-[3H]并成功将其转化为 1-[3H]的路线。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1497