4(a)-bromo-2(a)-adamantanol | 33782-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(a)-bromo-2(a)-adamantanol
• CAS: 33782-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO
• 分子量: 231.132
• InChiKey: UZFHAWHYOKNKPK-MVZCDCJBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(a)-bromo-2(a)-adamantanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2H NMR analysis of the diastereomeric 2-adamantanols-4-d

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a049
• 作为产物：
  描述：

  4^a-bromoadamantan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4(a)-bromo-2(a)-adamantanol
  参考文献：
  名称：

  一些4-取代的（X）2-金刚烷基衍生物的非对面选择性：电子效应与空间效应

  摘要：

  某些4个ax取代的（X）2-金刚烷酮（3，Y = O）的还原和甲基化以及仲和叔4 ax取代的（X）-2-金刚烷基的亲核捕集的π-面部选择性数据给出了阳离子（4 ; R = H和CH 3分别）和4-亚甲基-2-金刚烷基（8）。对于（3，Y = O和4，R = CH 3）观察到的明显的反面选择性强调了对具有强立体偏差的系统所期望的立体因子的重要性。但是，主要的合成人脸捕获为4（R = H）完全出乎意料，突出了立体效果和电子效果之间的微妙相互作用。最后，非常高的抗用于捕集（ -面立体选择性8与三甲基甲锡阴离子（Me）中3的Sn - ）中的静电效果压倒立体因子术语合理化。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1287