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benzyl (Z)-(2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-C-nitromethylene-β-D-erythro-pentapyranoside | 1309358-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl (Z)-(2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-C-nitromethylene-β-D-erythro-pentapyranoside
英文别名
——
benzyl (Z)-(2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-C-nitromethylene-β-D-erythro-pentapyranoside化学式
CAS
1309358-05-1
化学式
C19H25NO8
mdl
——
分子量
395.409
InChiKey
RMYTWVYCMDTTIN-GLEHHNCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (Z)-(2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-C-nitromethylene-β-D-erythro-pentapyranoside二碳酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 以37%的产率得到benzyl (2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-methyl-β-D-erythro-pent-4-enopyranoside
    参考文献:
    名称:
    An Isofagomine Analogue with an Amidine at the Pseudoanomeric Position
    摘要:
    (3R,4R,5R)-2-亚氨基-3,4-二羟基-5-羟甲基哌啶盐酸盐(或Isofagomidine)从D-阿拉伯糖出发,通过12步反应,总收率为9.9%成功合成。合成过程中首先在D-阿拉伯糖的4位引入氨基甲基,随后将C-1位转化为腈基。合成的关键步骤是通过铜催化的氨基腈到脒键的环化反应。Isofagomidine是一种强效的α-甘露糖苷酶抑制剂(K_i=0.75μM)。
    DOI:
    10.1021/ol200942g
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl(2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-C-nitromethyl-α-L-xylopyranoside 在 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 benzyl (Z)-(2'S,3'S)-2,3-O-[2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl]-4-C-nitromethylene-β-D-erythro-pentapyranoside
    参考文献:
    名称:
    An Isofagomine Analogue with an Amidine at the Pseudoanomeric Position
    摘要:
    (3R,4R,5R)-2-亚氨基-3,4-二羟基-5-羟甲基哌啶盐酸盐(或Isofagomidine)从D-阿拉伯糖出发,通过12步反应,总收率为9.9%成功合成。合成过程中首先在D-阿拉伯糖的4位引入氨基甲基,随后将C-1位转化为腈基。合成的关键步骤是通过铜催化的氨基腈到脒键的环化反应。Isofagomidine是一种强效的α-甘露糖苷酶抑制剂(K_i=0.75μM)。
    DOI:
    10.1021/ol200942g
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